構造的心疾患：SHD

心臓にある4つの部屋のうち、全身に血液を送る役割を果たす左心室と、その先につながる大動脈との間にある大動脈弁が硬化し、十分に開かなくなる病気です。狭くなった部分を無理に血液が流れることで心臓に負担がかかり、胸痛、失神、心不全などの症状が現れます。

心臓の4つの部屋のうち、左心房と左心室の間にある僧帽弁が何らかの理由により、壊れてしまった状態のことを指します。初期は無症状で経過しますが、進行すると呼吸困難、むくみなどが生じ、心不全を引き起こします。

心臓の右心房と左心房を仕切る心房中隔という筋肉の壁に、生まれつき孔（あな）が開いている疾患です。ほとんどの場合は、成長するまで自覚症状がなく(または軽く)、その症状は患者さまによって異なります。新生児期に症状があらわれない場合でも、年齢を増すごとに動惇や息切れ、心房細動などの症状が出始め、治療が必要となります。また、長期にわたって肺へ過剰な血液が流れ込むため、肺高血圧症の危険性もあります。

心臓の右心室と左心室を仕切る心室中隔に、生まれつき孔（あな）が開いている疾患です。孔の大きさや場所には個人差があり、それによって症状の程度や出現時期が変わってきます。ASDと同様、右心系(右心房、右心室、肺)の血流量が増加するために、成長するにつれ、心拡大、心不全、肺高血圧症などを罹患するリスクが高まってきます。

心臓から肺へ血液を送る肺動脈と心臓から全身へ血液を送る大動脈が、細い動脈管によってつながっている疾患です。そのために血圧が高い大動脈から低い肺動脈に血液が流れ込んでしまい、肺動脈に流れる血液量（肺血流量）が増加し、心臓（特に左心房と左心室）の拡大、呼吸困難、体重増加の不良などがみられるようになります。肺血流量の増加が多くなると、肺動脈圧も上昇し、肺高血圧症を生じて心不全に陥る危険性もあります。

心臓の機能障害によって起きる心筋の病の総称で、心筋が薄くなる「拡張型心筋症」、心筋が分厚くなる「肥大型心筋症」、心筋の拡張・肥大を伴わずに左心室が広がりにくくなる「拘束型心筋症」があります。初期は無症状であることも多いですが、進行すると息切れ・足のむくみなどが現われ、不整脈が発症した場合は、動悸・失神などを認めることもあります。