臨床研究・治験への取組み

依頼者の方へ

• 臨床研究に係る標準業務手順書 2020.4.14更新
• 倫理委員会標準業務手順書 2018.4.1更新
• 倫理委員会名簿 2024.4.1更新

• 治験審査委員会標準業務手順書 2023.11.1更新
• 治験に係る標準業務手順書 2022.3.1更新
• 治験審査委員会名簿 2024.4.1更新

通常、臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明・同意を行い、実施します。
臨床研究のうち、患者さまへの侵襲や介入がなく、診療情報等の情報のみを用いる研究や、余った検体のみを用いる研究は、国が定めた指針（『人を対象とする医学系研究に関する倫理指針』）に基づき、対象となる全員の方から個別に、直接同意を得ることはしておりません。研究に関する情報を公開し、さらに拒否の機会を保障するようにしております。これを「オプトアウト」と言います。
研究への協力を希望されない場合は、下記お問合せ窓口までお知らせください。

お問い合わせは、メールにてお受けします。
お急ぎの場合、電話(平日9時～16時)によるお問い合わせも可能ですが、 原則メールでお願いいたします。
なお、ご訪問の際は事前にアポイントを取得してください。

電子カルテの閲覧を希望される御担当者様は、下記より申請用紙をダウンロードしご記入の上で当院の窓口までメールにて送付してください。